科学家解码使细胞扩散的“分子颤振”
美国科学家第一次解读了“分子颤振”，使得癌细胞更具侵略性，更有可能在身体其他部位(转移)中行进和建立肿瘤。这一发现是将癌症发展专家与伤口愈合专家结合在一起的。
主要调查人员Russell Taichman，密歇根大学(U-M)安娜堡牙科学院的教授及其同事，在四月三十日的“自然通讯”网络版上写道。
越来越清楚的是，癌细胞是狡猾的，行走良好的对手，能够对我们扔给他们的治疗方法进行试图阻止他们传播。
例如，最近一项生成癌细胞物理性质目录的研究发现，它们比健康细胞更灵活，更具侵略性，因为它们能够更好地通过小空间，并且对其环境施加更大的力量。
现在泰山人和同事们发现了一系列分子信号，导致他们进入超速传播。
有一段时间，科学家已经知道肿瘤会召唤身体的愈合细胞，这是癌症难以治疗的主要原因。
将癌肿瘤视为不能愈合的伤口：就像良性肿瘤一样，它发出招募愈合型细胞称为间充质干细胞或MSC的窘迫信号。
作为干细胞，根据例如接收到特定的转化信号，MSC可能分化成几种类型的细胞。
Taichman及其同事发现，当MSCs和癌细胞发生相互作用时，通过它们的分子信息似乎将癌细胞发送到过度传播并提高其转移能力。
泰山人在一份声明中说：“想想给一大堆孩子吃糖，他们都吃饱了。”
他和他的同事相信他们是第一个已知的研究，以解释导致癌症传播的愈合细胞发生的一系列变化背后的分子行为。
现在我们知道这些消息是什么，我们可以采取措施来阻止这些消息，Taichman说。
例如，可能开发可以在导致癌症传播的过程中更早进行干预的药物。
为了研究，Taichman及其同事研究了前列腺和乳腺癌细胞与MSC间的分子相互作用。
他们解码的相互作用从一个叫做CXCR6的信号开始，这个信号触发了MSC转化成成纤维细胞，引发了一个能提高转移的级联：
“CXCR6信号传导刺激间充质干细胞转化为癌相关成纤维细胞，其分泌基质衍生因子-1，也称为CXCL12，由癌相关成纤维细胞表达的CXCL12然后与肿瘤细胞上的CXCR4结合并诱导上皮细胞 - 间质转化，最终促进转移到继发性肿瘤部位，”他们写道。
这种独特的结果成为可能，因为研究人员的一半是肿瘤发展的专家，另外一半是伤口愈合专家。
这是因为研究员杨俊荣在台中实验室工作，是本文的第一作者，在两个领域都有作用。
“这是她的想法，把它们放在一起，”Taichman说。 “她整理完毕，想出了这个想法，终于来到我身边。”
这项研究是一个很好的例子，说明如何从多学科工作中获得令人惊奇和有用的研究发现。
由Catharine Paddock博士撰写
